SARMs (Moduladores Seletivos do Receptor de Andrógenos)

Visão Geral

Os SARMs (Moduladores Seletivos do Receptor de Andrógenos) são uma classe de compostos que se ligam seletivamente aos receptores androgênicos em tecidos específicos, oferecendo efeitos anabólicos com menor impacto androgênico quando comparados aos EAA tradicionais.

Características

Estruturais

Compostos não-esteroidais
Ligantes seletivos do receptor androgênico
Estruturas químicas diversas (ACP, quinolona, etc.)
Biodisponibilidade oral sem modificação 17α-alquil
Seletividade tecidual variável

Farmacológicas

Agonistas parciais ou totais do receptor androgênico
Seletividade para tecido muscular e ósseo
Menor afinidade por tecidos androgênicos (próstata, pele)
Meia-vida variável (12-36 horas)
Não aromatizáveis para estrogênio

Mecanismo de Ação

Genômico

Ligação ao domínio de ligação do receptor androgênico
Conformação específica do complexo receptor-ligante
Recrutamento seletivo de cofatores
Expressão gênica tecido-específica
Efeitos anabólicos preferenciais

Não-genômico

Vias de sinalização rápida
Ativação de cascatas de quinases
Modulação do cálcio intracelular
Interação com outras vias de sinalização
Respostas celulares imediatas

Tipos Principais

Ostarina (MK-2866)

Potência anabólica: moderada
Seletividade: alta
Dosagem típica: 10-25mg/dia
Duração de ciclo: 6-8 semanas
Aplicações: recomposição, preservação muscular

Ligandrol (LGD-4033)

Potência anabólica: alta
Seletividade: moderada
Dosagem típica: 5-10mg/dia
Duração de ciclo: 6-8 semanas
Aplicações: ganho de massa, força

RAD-140 (Testolone)

Potência anabólica: muito alta
Seletividade: moderada a alta
Dosagem típica: 10-20mg/dia
Duração de ciclo: 6-8 semanas
Aplicações: força, massa muscular

YK-11

Potência anabólica: extremamente alta
Seletividade: baixa (parcialmente esteroidal)
Dosagem típica: 5-10mg/dia
Duração de ciclo: 4-8 semanas
Aplicações: ganhos rápidos, força

Efeitos e Benefícios

Anabólicos

Aumento da massa muscular magra
Incremento de força
Densidade óssea melhorada
Recuperação acelerada
Resistência aumentada

Metabólicos

Redução moderada de gordura corporal
Melhoria da sensibilidade à insulina
Partição de nutrientes
Efeito na oxidação lipídica
Impacto no metabolismo basal

Efeitos Colaterais

Supressão Hormonal

Redução de testosterona endógena (variável)
Alteração de LH e FSH
Necessidade de PCT (dependendo do composto)
Recuperação geralmente mais rápida que EAA
Monitoramento hormonal recomendado

Hepáticos

Elevação de enzimas hepáticas
Menos hepatotóxico que EAA 17α-alquilados
Variação entre compostos
Reversível após descontinuação
Suporte hepático recomendado

Cardiovasculares

Alterações no perfil lipídico
Redução de HDL
Elevação de LDL
Efeito na pressão arterial
Menos impactante que EAA tradicionais

Monitoramento

Exames Recomendados

Exames Laboratoriais
Testosterona total e livre
LH e FSH
Enzimas hepáticas
Perfil lipídico completo
Hemograma completo

Timing

Baseline pré-ciclo
Meio do ciclo (4 semanas)
Final do ciclo
Pós-PCT
Monitoramento mais frequente em ciclos longos

Comparação com EAA

Vantagens

Maior seletividade tecidual
Menor impacto androgênico
Ausência de aromatização
Administração oral sem 17α-alquilação
Recuperação potencialmente mais rápida

Desvantagens

Eficácia anabólica geralmente menor
Pesquisa científica limitada
Qualidade e pureza variáveis
Status legal controverso
Efeitos a longo prazo desconhecidos

PCT após SARMs

Necessidade

Dependente do composto
Duração do ciclo
Dosagem utilizada
Supressão individual
Monitoramento hormonal

Protocolos

Citrato de Clomifeno: 25-50mg/dia, 4 semanas
Tamoxifeno: 10-20mg/dia, 4 semanas
HCG: geralmente não necessário
Duração: tipicamente mais curta que após EAA
Início: 3-5 dias após última dose

Considerações Especiais

Stacking

Combinação entre diferentes SARMs
Adição de compostos não-hormonais
Evitar combinação com EAA (redundante)
Potencialização de efeitos colaterais
Monitoramento intensificado

Ciclos

Duração: 6-12 semanas (ideal: 8 semanas)
Tempo off: igual ou superior ao tempo on
Dosagens moderadas recomendadas
Progressão gradual entre ciclos
Avaliação de recuperação completa

Status Regulatório

Legal

Categoria "não para consumo humano"
Vendidos como "químicos de pesquisa"
Proibidos por agências antidoping
Variação de status entre países
Fiscalização crescente

Qualidade

Ausência de regulamentação farmacêutica
Variabilidade entre fornecedores
Contaminação com pró-hormônios
Dosagem imprecisa
Importância da fonte confiável

Aplicações Práticas

Recomposição

Ostarina + Cardarina (não-SARM)
Dosagens moderadas
Déficit calórico leve
Treinamento misto
Preservação muscular

Ganho de Massa

LGD-4033 ou RAD-140
Superávit calórico controlado
Treinamento de hipertrofia
Suporte hepático
Monitoramento lipídico

Perspectivas Futuras

Pesquisa Clínica

Desenvolvimento para sarcopenia
Aplicações em osteoporose
Tratamento de caquexia
Hipogonadismo masculino
Alternativas à TRT convencional

Evolução

Compostos de 4ª geração
Maior seletividade tecidual
Perfil de segurança aprimorado
Aplicações terapêuticas expandidas
Regulamentação farmacêutica