DHT (Di-hidrotestosterona)

Definição

A Di-hidrotestosterona (DHT) é um andrógeno endógeno potente derivado da Testosterona através da ação da enzima 5-alfa Redutase, possuindo maior afinidade pelo Receptor Androgênico e sendo responsável por diversos efeitos androgênicos em tecidos-alvo específicos.

Bioquímica

Fórmula molecular: C19H30O2
Nome sistemático: 5α-androstan-17β-ol-3-ona
Hormônio esteroide
Andrógeno não-aromatizável
Metabólito ativo da testosterona
3-10x mais potente que a testosterona
Meia-vida curta (2-4 horas)

Síntese e Metabolismo

Produção

Conversão da testosterona pela 5α-redutase
Ocorre principalmente em:
- Pele
- Couro cabeludo
- Próstata
- Fígado
- Folículos pilosos

Tipos de 5α-redutase

Tipo I: Presente na pele, fígado e couro cabeludo
Tipo II: Predominante na próstata, folículos pilosos e genitália
Tipo III: Recentemente identificada, menos estudada

Metabolismo

Inativação por 3α-hidroxiesteroide desidrogenase
Formação de 3α-androstenediol
Conjugação hepática
Excreção renal
Baixos níveis circulantes (majoritariamente tecidual)

Mecanismo de Ação

Ação Genômica

Liga-se ao Receptor Androgênico com alta afinidade
Formação do complexo DHT-receptor
Translocação para o núcleo
Interação com Elementos Responsivos a Andrógenos
Regulação da transcrição gênica
Efeitos mais potentes que a testosterona

Ação Não-Genômica

Sinalização rápida
Interação com canais iônicos
Ativação de segundos mensageiros
Efeitos independentes de transcrição
Respostas celulares imediatas

Funções Fisiológicas

Desenvolvimento Embrionário

Diferenciação da genitália externa masculina
Desenvolvimento do seio urogenital
Formação da próstata
Crescimento do pênis e escroto
Descida testicular

Puberdade

Crescimento do pênis
Desenvolvimento prostático
Crescimento de pelos corporais
Engrossamento da voz
Crescimento da laringe

Adulto

Manutenção da função prostática
Padrão de distribuição de pelos corporais
Regulação da produção sebácea
Desenvolvimento de calvície de padrão masculino
Manutenção da libido

Efeitos Específicos em Tecidos

Couro Cabeludo

Miniaturização dos folículos pilosos
Encurtamento da fase anágena
Alopecia androgenética (calvície)
Sensibilidade genética individual
Expressão aumentada de receptores

Pele

Estimulação das glândulas sebáceas
Produção aumentada de sebo
Desenvolvimento de acne
Espessamento da pele
Alteração da textura cutânea

Próstata

Crescimento e manutenção prostática
Hiperplasia prostática benigna
Possível papel no câncer de próstata
Regulação da função secretora
Manutenção estrutural

Musculatura

Efeito anabólico menor que a testosterona
Não contribui significativamente para hipertrofia
Papel na força neural
Densidade de fibras musculares
Qualidade muscular vs. volume

DHT e EAA

Compostos Derivados

Mesterolona (Proviron)
Estanozolol (Winstrol)
Oxandrolona (Anavar)
Drostanolona (Masteron)
Metenolona (Primobolan)

Características Comuns

Não aromatizam para estrogênio
Efeitos androgênicos pronunciados
Menor retenção hídrica
Ganhos musculares "secos"
Maior definição muscular

Aplicações

Cutting - Estratégias
Períodos pré-competição
Aumento de densidade muscular
Melhoria da definição
Prevenção de efeitos estrogênicos

Implicações Clínicas

Condições Associadas

Alopecia androgenética (calvície)
Hirsutismo (em mulheres)
Hiperplasia prostática benigna
Acne
Seborreia

Inibidores de 5α-redutase

Finasterida: Inibe principalmente tipo II (1-5mg)
Dutasterida: Inibe tipos I e II (0.5mg)
Redução de até 70-95% da DHT sérica
Efeitos colaterais: disfunção sexual, ginecomastia
Síndrome pós-finasterida (controversa)

Aplicações Terapêuticas

Tratamento de calvície masculina
Hiperplasia prostática benigna
Hirsutismo em mulheres
Acne severa
Terapia hormonal transgênero

Interações com Outros Hormônios

Estrogênio

DHT antagoniza alguns efeitos estrogênicos
Competição por coativadores
Regulação negativa de receptores de estrogênio
Efeito anti-ginecomastia
Equilíbrio androgênico-estrogênico

Insulina

Interação com sinalização insulínica
Efeito na sensibilidade à insulina
Regulação do metabolismo energético
Impacto na composição corporal
Interação com IGF-1

Cortisol

Antagonismo parcial de efeitos catabólicos
Competição por receptores em alguns tecidos
Modulação da resposta ao estresse
Efeito na preservação proteica
Equilíbrio anabólico-catabólico

Considerações Práticas

Monitoramento

Níveis séricos (limitados pela ação tecidual)
Sintomas clínicos (acne, calvície)
Saúde prostática (PSA, exame digital)
Função sexual
Marcadores de androgênios

Manipulação em Ciclos

Uso de inibidores de 5α-redutase (controverso)
Seletividade tecidual dos inibidores
Impacto na eficácia anabólica
Efeitos na libido e bem-estar
Estratégias de controle de efeitos colaterais